Получена полиметаллическая дисперсная система Fe–Ni–Co–Cu в водном растворе хлоридов металлов с использованием гальванического замещения дисперсным алюминием. Рентгенофлуоресцентным и рентгенофазовым методами определены элементный и фазовый составы полученных порошков. Установлено, что содержание элементных металлов (Fe, Ni, Co, Cu) в осадке достигает 98 мас.%. По данным рентгеновской дифрактометрии рассчитаны размеры областей когерентного рассеяния (~20 нм) и параметры элементарных ячеек. Частицы характеризуются как сферические микроразмерные каркасные структуры (~75 мкм) с большим количеством зародышей размером 50-60 нм.
Показано, что электрохимический синтез предшественников алюмоциркониевых оксидных систем, допированных лантаноидами, может быть реализован в коаксиальном бездиафрагменном электролизере-реакторе с растворимым алюминиевым анодом. Быстрое смешение реагентов за счет турбулентного вихревого движения электролита в результате интенсивного выделения водорода на центральном узкоцилиндрическом электроде позволяет получать предшественники алюмоциркониевых оксидных систем, допированные РЗЭ. Они состоят преимущественно из кристаллических фаз байерита с примесью прочих гидроксидов алюминия (нордстрандита, бемита), при этом соединения других элементов находятся в аморфном состоянии. При нагревании до 1100°C они трансформируются в оксидные системы алюминия и циркония (состоящие из θ-AlO, γ-AlO и t-ZrO2). Присутствующие в исследуемых системах атомы РЗЭ – Y, La, Ce, Nd и Dy – стабилизируют t-ZrO. В случае систем с иттрием и церием также образуются индивидуальные фазы оксидов этих элементов, а у лантансодержащей системы формируется сложный оксид LaZrO, в то время как Nd и Dy занимают позиции в узлах кристаллической решетки, изоморфно замещая Zr. На это указывает уширение соответствующих рефлексов рентгеновских дифрактограмм, которое может быть обусловлено и искажениями кристаллической решетки диоксида циркония в результате замещения атомов металла атомами РЗЭ, что вызывает механические микронапряжения микрокристаллов фаз.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации