Статьи автора

Синтез и термодинамические функции дихалькогенидов рутения в широком интервале температур

Номер выпуска 11 от 01.11.2023

Работа посвящена изучению термодинамических свойств поликристаллических порошков дихалькогенидов рутения на основании собственных калориметрических измерений изобарной теплоемкости в широком интервале температур. По результатам исследований методами адиабатической и дифференциальной сканирующей калориметрии для дисульфида и диселенида рутения получены величины стандартных термодинамических функций: теплоемкости, энтропии, изменения энтальпии и приведенной энергии Гиббса в диапазоне 10−965 K. При 298.15 K для RuS₂ рассчитаны \({С}_{{р}}^{^\circ }\) = 60.82 ± 0.12 Дж/(K моль), S° = 56.05 ± 0.11 Дж/(K моль), Н°(298.15 K) − Н°(0) = 9.75 ± ± 0.02 кДж/моль, Ф° = 23.34 ± 0.05 Дж/(K моль); для RuSe₂ – \({С}_{{р}}^{^\circ }\) = 69.96 ± 0.14 Дж/(моль K), S° = 80.62 ± 0.16 Дж/(K моль), Н°(298.15 K) − Н°(0) = 13.05 ± 0.03 кДж/моль, Ф° = 36.85 ± 0.08 Дж/(K моль). На основании полученных данных выше 298 K определены эмпирические коэффициенты уравнений Майера–Келли и Ходаковского. Использование собственных значений абсолютной энтропии дихалькогенидов рутения, а также литературных данных позволило оценить энергию Гиббса образования для RuS₂(кр.) и RuSе₂(кр.) при 298.15 K.

58 0